Генетическое исследование (1 серия). Риск патологий плода, НИПТ и амниоцентез при беременности

Генетическое исследование (1 серия). Риск патологий плода, НИПТ и амниоцентез при беременности

Анализ на хромосомные аномалии при беременности - инвазивная пренатальная диагностикаПодробнее

Анализ на хромосомные аномалии при беременности - инвазивная пренатальная диагностика

Амниоцентез. Показания к амниоцентезу. Скрининг. НИПТ и риск хромосомных аномалий. Гузов И.И.Подробнее

Амниоцентез. Показания к амниоцентезу. Скрининг. НИПТ и риск хромосомных аномалий. Гузов И.И.

1 скрининг: повышен ХГЧ и снижен ПАПП-А. Отправляют на прокол. Что делать? Гузов И.И.Подробнее

1 скрининг: повышен ХГЧ и снижен ПАПП-А. Отправляют на прокол. Что делать? Гузов И.И.

Инвазивная пренатальная диагностика и НИПТ, история пациентки о выявлении патологии плодаПодробнее

Инвазивная пренатальная диагностика и НИПТ, история пациентки о выявлении патологии плода

Эти хрупкие хромосомы. Хромосомные аномалии и риск осложнений беременности. Рассказывает Гузов И.И.Подробнее

Эти хрупкие хромосомы. Хромосомные аномалии и риск осложнений беременности. Рассказывает Гузов И.И.

Генетические исследования (2 серия). Программа Astraia, пренатальная диагностика НИПТ и амниоцентезПодробнее

Генетические исследования (2 серия). Программа Astraia, пренатальная диагностика НИПТ и амниоцентез