Какие риски для качества от отдела регистрации лекарственных средств

GMP EC Правила производства и контроля лекарственных средств. Определения. «Анализ риска».Подробнее

Никифорова Л. Фармацевтическая система качества. Риск-ориентированный подходПодробнее

Контроль качества и правила GQCLP: Поточное и текущее изучение стабильности лекарственных средств.Подробнее

Вебинар "Проектирование качества лекарственных средств"Подробнее

#9. Специалист отдела контроля качества (фармацевтика)Подробнее

Что должен знать и уметь менеджер по регистрации лекарственных средств? | Учебный Центр GxPПодробнее

Вебинар «Система фармаконадзора. Мониторинг безопасности ЛП»Подробнее

Оценка рисков Отклонения в производстве лекарственных средствПодробнее

КАЧЕСТВО. SCM Pharm: логистика лекарственных средств.Подробнее

Регистрация лекарственных средств | X7 Research | Клинические исследованияПодробнее

Для чего проводится экспертиза лекарственных средствПодробнее

Фармаконадзор. Подводные камни в управлении рисками на этапах жизненного цикла лекарственных средствПодробнее

Как неправильно определять периодичность ревалидации, используя субъективный подход к оценке рисковПодробнее

Управление изменениями компаний-производителей и дистрибьютеров лекарственных средствПодробнее

Чем опасны частицы в асептической зоне | Производство стерильных лекарственных средствПодробнее

3. Качество лекарственных препаратов - содержание понятияПодробнее

Выборочный контроль качества лекарственных средствПодробнее

Работа в отделе регистрации лекарственных средств | "ХимРар"Подробнее

Вебинар "План управления рисками"Подробнее