ДНК-диагностика синдрома Мартина-Белла (ломкой Х-хромосомы) | Генетик Перееденко Татьяна Ивановна

Синдром Мартина-Белл. Ген FMR1. Анализ. интерпретация, клинические проявления синдрома Мартина-БеллПодробнее

Что такое синдром ломкой Х-хромосомы. Комментарий генетикаПодробнее

22. Что такое синдром Мартина-Белла?Подробнее

Наследование синдрома ломкой Х-хромосомы.Подробнее

Синдром ломкой Х-хромосомы: ответы на вопросы родителейПодробнее

Синдром ломкой Х-хромосомыПодробнее

Синдром Мартина-Белл (синдром ломкой Х-хромосомы), истощение овариального резерва и аутизм.Подробнее

Синдром ломкой Х-хромосомы ака с. Мартина-Белл - механизм развития, причины, клинические проявленияПодробнее

Синдром ломкой Х-хромосомы. Медикаментозная терапияПодробнее

6 Современные исследования синдромальной формы РАС: Мартина-Белл, FXSПодробнее

Гены, ДНК и хромосомыПодробнее

ДиагностикаПодробнее

Рымарева Ю.М. - Модель-зависимый метод обработки МРТ данных в диагностике синдрома Мартина-БеллПодробнее

Психолог Елена Строганова. СИНДРОМ МАРТИНА ИДЕНАПодробнее

ГЕНЕТИКА И РЕПРОДУКЦИЯ | НАУЧНЫЙ ПОДХОД К НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ЗДОРОВЬЮ ОТ ИРИНЫ ЖЕГУЛИНОЙПодробнее

Синдром ломкой Х-хромосомы: Опыт дефектологической работыПодробнее

Что такое премутация при синдроме ломкой Х-хромосомы премутацияПодробнее

CGG повторы в гене FMR1. Анализ на AGG. Риск передачи изменённого гена ломкой X-хромосомы.Подробнее

Люди ХПодробнее