Синдром Мартина-Белл. Ген FMR1. Анализ. интерпретация, клинические проявления синдрома Мартина-Белл

Синдром Мартина-Белл (синдром ломкой Х-хромосомы), истощение овариального резерва и аутизм.Подробнее

Синдром ломкой Х-хромосомы ака с. Мартина-Белл - механизм развития, причины, клинические проявленияПодробнее

6 Современные исследования синдромальной формы РАС: Мартина-Белл, FXSПодробнее

2 - «Спектр нарушений при мутациях гена FMR1: патогенетические механизмы и клинические проявления»Подробнее

Что такое синдром ломкой Х-хромосомы. Комментарий генетикаПодробнее

Ген FMR1 и белок FMR1. Ломкая X-хромосома. Биохимические механизмы премутации и мутации гена FMR1.Подробнее

ДНК-диагностика синдрома Мартина-Белла (ломкой Х-хромосомы) | Генетик Перееденко Татьяна ИвановнаПодробнее

Хрупкая X-хромосома и репродуктивная функция. Ген FMR1. Рассказывает Гузов И.И.Подробнее

Ломкая X-хромосома. Ген FMR-1. Анализ количества повторов. Рассказывает Гузов И.И.Подробнее

1 "Синдром умственной отсталости, сцепленной с ломкой хромосомой Х (FXS)"Подробнее

Ломкая Х-хромосома и овариальный резерв. Дементьева С.Н.Подробнее

Синдром ломкой Х-хромосомы: ответы на вопросы родителейПодробнее

Психогенетика когнитивных нарушенийПодробнее

Рымарева Ю.М. - Модель-зависимый метод обработки МРТ данных в диагностике синдрома Мартина-БеллПодробнее

Максим до коррекции. Признаки аутизма на примере. Маршрут лист в описании под видео.Подробнее

Синдром ломкой Х-хромосомы: Опыт дефектологической работыПодробнее

CGG повторы в гене FMR1. Анализ на AGG. Риск передачи изменённого гена ломкой X-хромосомы.Подробнее

Синдром ломкой Х-хромосомыПодробнее

8 - Круглый стол «Проблемы выявления и диагностики синдромов, ассоциированных с мутациями гена FMR1»Подробнее